بررسی همراهی پلی مورفیسم ala۳۴۰thr ژن pink۱ با بیماری دیابت تیپ ۲ دراستان سیستان و بلوچستان

Authors

بشیر غیوری

bashir ghayori faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی احمد راشکی

ahmad rashki faculty of vet-medicine -departmenet of pathophysiologyدانشکده دامپزشکی -گروه پاتوبیولوژی-دانشگاه زابل غلامرضا مطلب

gholam reza motaleb faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی مصطفی دهمرده ای

mostafa dahmarde ei zabol universityدانشگاه علوم پزشکی زاهدان

abstract

مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن pink1 می باشد. ژنpink1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلی مورفیسم ala340thr ژن pink1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پرداخته شده است. مواد و روش ها: در مطالعه موردی شاهدی حاضر، 100 نفر بیمار دیابتی نوع 2 و 100 نفر فرد سالم به طور تصادفی از جمعیت مورد مطالعه انتخاب شدند. پلی مورفیسم ala340thr ژن pink1 با استفاده از روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. یافته های پژوهش: میزان شیوع آلل g و a در دو گروه بیمار و سالم به ترتیب 5/93 درصد، 95 درصد، 5/6 درصد، 5 درصد محاسبه گردید. در مطالعه حاضر، فراوانی آللی در بین گروه بیمار و گروه کنترل اختلاف معنی داری نشان نداد. در نمونه های بیمار فراوانی ژنوتیپ های gg و ga برای ژن pink1 به ترتیب 87 درصد و 13درصد، و در نمونه های کنترل به ترتیب 90 درصد و 10 درصد بود.  بحث و نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در این مطالعه پیشنهاد می کند که بین واریانت ala340thr ژنpink1 و بیماری دیابت نوع 2 رابطه معنی داری وجود ندارد و واریانت ala340thr ژن pink1 یک فاکتور خطر برای بیماری دیابت نوع 2 محسوب نمی گردد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی همراهی پلی مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 با بیماری دیابت تیپ 2 دراستان سیستان و بلوچستان

مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن PINK1 می باشد. ژنPINK1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلی‌مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پرداخته شده است. مواد و روش ها: در مطالعه موردی شاهدی حاض...

full text

بررسی همراهی پلی مورفیسم r۳۲۵w ژن slc۳۰a۸ با دیابت بارداری

مقدمه: دیابت بارداری، یک اختلال هتروژن است که فاکتورهای مختلف محیطی و ژنتیکی در تعامل با یکدیگر مسبب آنند. به دلیل طبیعت هتروژنی که دیابت و دیابت بارداری دارند، ریسک الل ها یا ژن های مختلفی ممکن است در انواع مختلف دیابت و دیابت بارداری نقش داشته باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی واریانت دیابتوژنیک r325w ژن slc30a8 با دیابت بارداری و عوامل خطر ساز آن می باشد.روش ها: این مطالعه از نوع مورد- ش...

full text

بررسی همراهی پلی مورفیسم Val109Asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

Background and purpose: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the major reason for abnormal liver function and is associated with obesity. Omentin (ITLN1) gene is highly expressed in visceral adipose tissue. The plasma omentin level is inversely correlated with obesity and serum omentin is elevated in patients with fatty liver diseases. This study investigated the association between Val...

full text

همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 در موقعیت 137G/C با بیماری کاندیدیازیس واژینال

زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم‌های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می‌نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی ‌را ایفا می‌نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین‌های مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورف...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم های gly972arg و ala512pro ژن irs1 با بیماری دیابت نوع 2 در استان سیستان و بلوچستان

چکیده: شیوع جهانی دیابت نوع 2 به سرعت در حال افزایش است. این بیماری نه تنها بر سلامتی افراد، بلکه از لحاظ اجتماعی و اقتصادی نیز تاثیرگذار می باشد. دیابت نوع 2 یک بیماری چند ژنی، متابولیکی و چند عاملی می باشد که مجموعه ای از عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز آن دخالت دارند و مشخصه آن افزایش گلوکز خون به دلیل نقص در ترشح و عمل انسولین می باشد. اخیرا مطالعات پیوستگی وسیع ژنومی، شاخت ما را از عوامل ژنت...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام

جلد ۲۳، شماره ۱، صفحات ۱۲۷-۱۳۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023